10月18日，復星醫藥成員企業桂林南藥股份有限公司最新開發的馬立巴韋片（規格：0.2g）上市申請獲國家藥監局承辦受理，為該品種國內首家申報（受理號：CYHS2403523）。
本品適用于治療造血干細胞移植或實體器官移植后巨細胞病毒（CMV）感染和/或疾病，且對一種或多種既往治療（更昔洛韋、纈更昔洛韋、西多福韋或膦甲酸鈉）難治（伴或不伴基因型耐藥）的成人患者。
馬立巴韋屬于苯并咪唑核苷類藥物，可靶向抑制CMV的pUL97蛋白激酶，從而潛在影響CMV復制的幾個關鍵過程，包括病毒DNA復制、病毒基因表達、衣殼化以及成熟衣殼從受感染細胞的細胞核中逃逸。馬立巴韋片是全球首個且目前唯一一個靶向并抑制UL97蛋白激酶及其天然底物的抗病毒制劑。
CMV是最常見的先天性感染病原體之一，在發達國家CMV 感染率為40%-50%，發展中國家CMV感染率高達90%。在全球每年20萬例成人移植病例中，CMV是移植受者最常見的病毒感染之一，在實體器官移植受者中的發生率為16%-56%，在造血干細胞移植受者中的發生率為30%-70%。對于免疫功能低下的患者，CMV感染可能會危及生命。在經歷造血干細胞移植或實體器官移植后，患者不可避免會因應用免疫抑制劑而導致免疫系統受損。此時，患者如果發生CMV感染可能會導致移植失敗等嚴重后果，在極端情況下甚至會導致死亡，因此CMV也被稱為“移植的巨魔”。馬立巴韋片最早于2021年11月獲美國FDA批準上市，2023年12月在我國獲批上市。
未來本品獲批上市，將進一步豐富桂林南藥產品線，有效提升企業的市場競爭力。